Technical Supporter

Ferring

  • Hvidovre Kommune, Hovedstaden
  • Permanent
  • Fuldtid
  • 2 dage siden
Job Description:Handlekraftig Technical Supporter med godt overblik og et godt GMP fundamentHar du lyst til at arbejde i en spændende virksomhed fyldt med ildsjæle og gode kollegaer, som sammen med dig er fundamentet i en virksomhed, der sætter en ære i at sikre fremtidens API?Velkommen til din nye arbejdspladsEr du nyuddannet eller har 1-2 års erfaring med målrettet ”hands-on” erfaring og har lyst til at arbejde med GMP og EHS? I så fald er denne stilling i Technical Support måske det næste skridt i din karriere.Syntese A/S er inde i en spændende udvikling med konstant optimering og udvidelse af eksisterende produktion. Vi er beliggende i Hvidovre og har mange års erfaring med fremstilling af Aktiv Farmaceutisk Ingrediens (API), som produceres i henhold til GMP og sælges til den farmaceutiske industri.Vi hjælper tusindvis af mennesker i Danmark og millioner på verdensplan, der lever med kronisk tarmbetændelse som Colitis ulcerosa eller Crohns sygdom.Hos Syntese er vi ca. 150 medarbejdere, som arbejder med produktion, teknik og miljø, kvalitetskontrol og kvalitetssikring. Syntese er en integreret del af Ferring Pharmaceuticals produktionsnetværk.Et team af engagerede og hjælpsomme kollegaer
Technical Support teamet består af 9 engagerede og dygtige kollegaer, i hvilken du vil spille en central rolle. Teamet består af en bred vifte af baggrunde, med en hjælpsom indstilling og med plads til at have det sjovt. Som en del af en dynamisk organisation i en spændende udvikling får du et godt spillerum for at sætte dit præg på virksomhedens fortsatte fremdrift.Stillingen referer til lederen for Technical Support.Din hverdag på SynteseDit primære arbejdsområde er at sikre driften af produktionsudstyr, utility og faciliteter. Du bidrager aktivt med en positiv attitude og med en ”can do” indstilling drevet af ønsket om holdbare løsninger i tråd med cGMP og EHS. Dit arbejde er til de højeste standarder og opfylder ambitiøse mål.Du vil komme til at arbejde med kvalificering af produktionsudstyr, utility og faciliteter samt udarbejdelse af udstyrsdokumentation. Du vil desuden have stor indflydelse på den løbende udvikling af afdelingens GMP-processer. Du er god til at finde solide løsninger, samt udarbejde kvalificering- og anlægsdokumentation.Dine primære arbejdsområder bliver indenfor det tekniske område:
  • Teknisk Support til den daglige drift
  • Beskrivelse, håndtering og gennemførelse af ændrings-, afvigelses- og CAPA-sager
  • Udarbejdelse og opdatering af anlægsdokumentation til understøttelse af vores vedligeholdelses- og kalibreringssystem
  • Opfølgning og oprettelse af løbende vedligeholdelseaktiviteter
  • Deltagelse i kvalificeringsaktiviteter (Risikovurdering, URS, IQ/OQ/PQ)
Øvrige opgaver kan være:
  • Udarbejdelse af procedurer og instruktioner samt træning deri
  • Kontakt til leverandører vedr. teknisk udstyr og løsninger
  • Deltagelse i optimeringer og forbedringer
Du formår at koble din tekniske viden med din forståelse for EHS og cGMP, samtidig med at du løser dine opgaver på en måde, hvor du anvender såvel data som LEAN værktøjer. Du har en bred samarbejdsflade internt til f.eks. produktionen, udvikling, logistik, kvalitetskontrol og kvalitetssikring.Din baggrundVi forestiller os, at du har nedenstående at byde på:
  • Maskiningeniør, kemiingeniør eller lignende akademisk baggrund
  • Nyuddannet eller 1-2 års erfaring med afvigelses og CAPA håndtering i et GMP-reguleret miljø
  • Erfaring med API produktion og EHS er et stort plus
  • Stærkt kvalitets mindset og et indgående kendskab til GMP regulering
  • Du ser GMP og EHS som gode rammer for at sikre et højt niveau mht. kvalitet, miljø og sikkerhed fremfor en forhindring
  • Løser opgaver med en risikobaseret og faglig funderet tilgang
  • Fleksibel med udpræget fokus at lukke opgaver til tiden
  • Positiv ”can do” indstilling med lyst til at påvirke kollegerne
  • Kommunikerer ubesværet på dansk og engelsk i både skrift og tale
Bliv en del af Syntese
En organisation med dedikerede medarbejdere, hvoraf mange har været med til at skabe den organisation, vi har i dag. Vi er en virksomhed med en flad organisationsstruktur og korte beslutningsprocesser, hvor der er mulighed for stor indflydelse. Samtidig er vi også en del af en større international koncern.Du har gode muligheder for faglig og personlig udvikling, vi har et godt og uformelt arbejdsmiljø, friske og søde kolleger, pensions- og frokostordning, en kultur-/idrætsklub m.m.Tiltrædelse er snarest muligt.Vil du vide mere?
Hvis du kan se dig selv i stillingen, beder vi dig sende dit CV og en beskrivelse af din motivation for at søge, snarest muligt. Vi behandler ansøgninger løbende og lukker processen, når vi har fundet det rette match.Har du spørgsmål til jobbet, kan du kontakte Manager, Technical Support, Ernst Berenthz, tlf. 61 91 10 48.Om Syntese og Ferring PharmaceuticalsSyntese A/S er en af verdens største leverandører af Mesalazine/Mesalamine. Vi er ca. 150 medarbejdere, som arbejder med produktion, teknik og miljø, kvalitetskontrol og -sikring, logistik og administration/økonomi. Syntese A/S er en integreret del af Ferring Pharmaceuticals fabrikationsnetværk.Ferring Pharmaceuticals er en forskningsdreven, specialiseret biofarmaceutisk gruppe som er forpligtet til at hjælpe mennesker verden over med at skabe familier og leve bedre liv. Hovedkvarteret ligger i Saint-Prex, Schweiz. Ferring er førende indenfor reproduktiv medicin og mødre sundhed, og i specialområder indenfor gastroenterologi urologi. Ferring har udviklet behandlinger for mødre og babyer i over 50 år og har en portefølje der dækker fra undfangelse til fødsel. Ferring er grundlagt i 1950, privatejet, og har mere end 8.500 ansatte på verdensplan. Ferring har datterselskaber i 50 lande og markedsfører produkter i 110 lande.Du kan læse mere om virksomheden på samtLocation: Denmark API Production (Syntese)

Ferring