Job type: FastansættelseSprog: Dansk & engelskLokation: Nordsjælland, DanmarkKrav: Minimum 3 års erfaring inden for validering og dokumentation, idealt fra medicinalindustrien.Work Supply søger på vegne af vores kunde en erfaren Validerings- og Dokumentationskonsulent med særlig fokus på GMP inden for medicinalindustrien. I rollen vil du være ansvarlig for udarbejdelse af valideringsrapporter, testprotokoller og dokumentation, hvor nøjagtighed og kvalitet er afgørende. Vi søger en kvalificeret kandidat med ekspertise inden for GMP-standarder, der kan styrke vores kundes team ved at sikre præcis og kvalitetsorienteret dokumentation.Kvalifikationer:
Solidt kendskab til GMP-standarder og regulerede miljøer.
Evne til at udarbejde testprotokoller og andre nødvendige dokumenter.
Erfaring med brug af IT-systemer og dokumentationsværktøjer.
Dokumenteret erfaring inden for testning og kvalitetssikring.
Evne til at arbejde i overensstemmelse med regulerende standarder og retningslinjer.
Stærke analytiske færdigheder med evnen til at løse komplekse problemer.
Hvis du har de rette kvalifikationer og ønsker at bidrage til vores kundes succes i medicinalindustrien, opfordrer vi dig til at ansøge om denne spændende mulighed.Samtaler afholdes løbende, så søg jobbet allerede i dag ved at maile dit CV til: JOB ID 24351
